The EMBO Journal | UNIST News Center

다운증후군 지적 장애 치료 돕는 길이 열렸다

“다운증후군에서 지적 장애 요인 유전자 찾아”

민경태 생명과학부 교수팀, EMBO 저널 발표

UNIST 연구진이 다운증후군에서 지적 장애를 일으키는 요인 유전자 (Down syndrome critical region gene 1, DSCR1)와 그 작동 기작을 다운증후군 동물 모델을 통해 세계 최초로 규명하였다. 이번 연구 결과는 다운증후군 환자의 지적 장애에 대한 치료 방법 개발에 기여할 것으... 더보기

2019.06.12By 정 윤조연구

뇌세포 발달 조절단백질, ‘코필린’ 생성원리 밝혔다

민경태(UNIST)·김경태(POSTECH) 교수팀, 뇌발달 핵심 원리 규명

EMBO 저널 발표… “뇌 발달장애의 예방과 치료에 기여할 것”

코필린 단백질의 발현 메커니즘을 밝힌 연구진. 왼쪽부터 박동근 UNIST 연구원, 최정현 POTECH 연구원, 민경태 UNIST 교수. | 사진: 김경채

뇌신경세포 발달에 문제가 생기면 지적장애를 비롯한 각종 뇌질환이 나타난다. 이를 예방하거나 치료하려면 뇌신경세포가 어떻게 만들어지는지 알아야 하는데, 최근 국내 연구진이 이를 조절하는 핵심 단백질의 생성원리를 밝혔다. 민경태 UNIST 생명과학부 교수팀과 김경태 POSTECH 융합생명과학부 교수팀은 신경... 더보기

2018.02.26By 박태진연구